Labor & Diagnostik

Immunoassay-Panel zur Verbesserung der EBV-Infektionseinstufung

Das Elecsys EBV-Panel von Roche identifiziert das EBV-Infektionsstadium präzise aus einer einzigen Blutprobe, was weniger Bestätigungstests und eine potenziell schnellere Diagnose für Patienten bedeutet.

Roche gab heute die Einführung des Elecsys EBV-Panel in Deutschland bekannt. Es besteht aus drei Immunoassays: Elecsys EBV IgM, Elecsys EBV VCA IgG und Elecsys EBV EBNA IgG. Diese weisen spezifische Antikörper gegen das Epstein-Barr-Virus (EBV) in verschiedenen Stadien der Infektion nach. Bei kombinierter Anwendung können die drei Tests helfen, um zu bestimmen wie weit die Infektion bei einem Patienten fortgeschritten ist.

Das Epstein-Barr-Virus ist eines der häufigsten Viren beim Menschen und infiziert mehr als 90% der Weltbevölkerung im Erwachsenenalter. Es wird hauptsächlich durch Speichel-, Organ- oder Zelltransplantationen übertragen. Nach der Erstinfektion verbleibt das EBV lebenslang in einem Ruhezustand. Die klinischen Symptome variieren je nach dem Immunstatus der Patienten. Menschen mit einem schwachen Immunsystem können dabei schwere Symptome entwickeln.

EBV-Tests mit Immunoassays haben eine Reihe von klinischen Anwendungen. Aus einer Blutprobe kann eine Diagnose von Drüsenfieber bei Menschen mit klinischen Anzeichen und Symptomen bestätigt werden, um andere akute Krankheiten mit einem ähnlichen klinischen Bild auszuschließen, wie z.B. bestimmte Infektionen bei schwangeren Frauen, die angeborene Störungen bei dem Kind verursachen können. Die Kenntnis des EBV-Status von Spendern und Empfängern von Organ- und Zelltransplantaten ist wichtig, da Empfänger typischerweise ein schwaches Immunsystem haben und somit ein Risiko für Komplikationen darstellen.

Die routinemäßige EBV-Testung und Ergebnisinterpretation kann eine Herausforderung sein, denn bei 5-10 % der normalen Proben, bei denen das Infektionsstadium nicht eindeutig ist, sind zusätzliche Tests für EBV-Infektionsstadien erforderlich. Das Elecsys EBV-Panel klassifiziert einen hohen Prozentsatz der Routineproben korrekt, wenn es das Stadium der EBV-Infektion bestimmt. Das bedeutet, dass weniger Bestätigungstests erforderlich sind, was Zeit und Ressourcen im Labor spart und zu einem effektiveren Patientenmanagement führt.

Über das Elecsys EBV-Immunoassay-Panel

Das Elecsys EBV-Panel besteht aus drei Immunoassays zum Nachweis spezifischer Antikörper gegen das Epstein-Barr-Virus (EBV). Die drei Assays werden in Kombination verwendet, um das EBV-Infektionsstadium des Patienten genau zu bestimmen. Die Immunoassays haben eine ausgezeichnete klinische Sensitivität und Spezifität und eine kurze Zeit bis zum Ergebnis von nur 18 Minuten. Die Tests erfordern ein kleines Probenvolumen von 6 μL bis 35 μL, je nach Assay und Analysegerät. Die Aufnahme des EBV-Panels ist eine wichtige Ergänzung des Panels für Routinetests auf Infektionskrankheiten für das Immunoassay-Portfolio auf cobas e Systemen von Roche. Diese weitere Ergänzung des EBV-Testportfolios von Roche folgt auf die Ankündigung der CE-Kennzeichnung und der FDA-Zulassung für den ersten quantitativen Epstein-Barr-Virus-Test auf den cobas 6800/8800 Systemen zur Verbesserung der Versorgung von Transplantationspatienten.

Kontakt

Roche Diagnostics Deutschland GmbH

Sandhoferstr. 116
68305 Mannheim

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